久久精品国产亚洲AV四区,最近免费中文字幕中文高清6,性色AV乱码一区二,99久久国产精品免费一区二区

關鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應及時更換保護柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強：
　　樣品溶劑強度應不高于流動相洗脫強度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質易與待測化合物發(fā)生二次作用而導致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
13418616619
關注微信
返回頂部
亚洲精品无码人妻无码| 欧VODAFONEWIFI69| 丰满熟妇大肉唇张开| 妺妺窝人体色WWW聚色窝| 古代翁妇乱高h辣文| 男女做爰猛烈动高潮a片免费应用 国产一区二区三区在线观看 | 美女直播全婐网站免费| 白糖为什么是战略物资| 久久久婷婷综合五月色麻豆| 国产人妻无码一区二区三区不卡| 办公室扒开奶罩揉吮奶头a片小说| 欧美+日韩+国产| 好爽毛片一区二区三区色欲| 人妻丰满精品一区二区a片| 久久啪久久全部精品| XXXXFREE少妇过瘾| 国产精品偷窥熟女精品视频| 无码137片内射在线影院| 亚洲AV无码国产精品色在线看| 后入内射国产一区二区| 含一整夜 好涨h| 午夜精品久久久久久99热| 在线精品国产一区二区三区| 最近免费中文字幕MV在线电影| 玩弄少妇人妻| 国产精品乱码久久久久久小说 | 国精产品一区一区三区糖心| 高大丰满肥熟妇丰满大白屁股| 暴虐sm灌浣肠调教| 国产综合久久久久久鬼色| 97久久精品人人澡人人爽| 上司人妻被下属侵犯hd| 99久久国产精品免费一区二区| 熟妇五十路六十路息与子| 白洁少妇第1一178章| 亚洲国产精华液网站W| 女人19水真多毛片学生| 乌克兰zoom| 怡红院AV一区二区三区| 玩弄朋友娇妻呻吟交换电影| 饥渴偷公乱第400章|